Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Nedir?

DMD, genellikle taşıyıcı annelerin erkek çocuklarında görülen, ilerleyici kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalıktır. Belirtiler genellikle 3-5 yaşlarında başlar ve 12-13 yaşlarında tekerlekli sandalye ihtiyacı gelişebilir.

X kromozomuna bağlı olarak aktarılan bu hastalıkta bazı genetik mutasyonlara özel tedavi seçenekleri mevcuttur. Diğer durumlarda ise fizik tedavi ve destekleyici yaklaşımlar uygulanır.

Ailede DMD öyküsü varsa, gebelik veya evlilik öncesi genetik testlerle taşıyıcılık durumu belirlenebilir. Bu testler, sağlıklı çocuk sahibi olma şansını artırabilir.

Not: Bu metin bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için sağlık uzmanına başvurulması gerekir.